Hologic公司时间轴

创新历史

滚动了解更多
1985年

FDA清除第一核酸测试。

1985年

FDA清除第一核酸测试。

1987年

Hologic公司介绍第一双能量X射线吸收测定法系统评估骨质疏松症。

1987年

Hologic公司介绍第一双能量X射线吸收测定法系统评估骨质疏松症。

1988年

FDA清除第一分子诊断测试试剂盒性传播感染。bob游戏官方平台

1988年

FDA清除第一分子诊断测试试剂盒性传播感染。bob游戏官方平台

1995年

FDA批准快速fFN®测试。

1995年

FDA批准快速fFN®测试。

1996年

FDA批准ThinPrep®保存液子宫颈抹片检查,子宫颈癌筛查液基细胞学检查。

1996年

FDA批准ThinPrep®保存液子宫颈抹片检查,子宫颈癌筛查液基细胞学检查。

2001年

FDA批准NovaSure®子宫内膜消融治疗异常子宫出血(AUB)。

2001年

FDA批准NovaSure®子宫内膜消融治疗异常子宫出血(AUB)。

2002年

FDA批准Selenia®乳腺X线摄影系统中乳腺癌筛查的新时代的开始。

2002年

FDA批准Selenia®乳腺X线摄影系统中乳腺癌筛查的新时代的开始。

2002年

FDA批准用于输血前筛选捐赠的血液的第一核酸测试。

*的Procleix和ULTRIO是GRIFOLS,SA的注册商标。

2002年

FDA批准用于输血前筛选捐赠的血液的第一核酸测试。

*的Procleix和ULTRIO是GRIFOLS,SA的注册商标。

2003

该Tigris®DTS®系统的性传染疾病(性病)的自动筛选释放。

2003

该Tigris®DTS®系统的性传染疾病(性病)的自动筛选释放。

2008年

FDA批准用于HIV-1,乙型和丙型肝炎的Procleix®Ultrio®*三缸血液筛选测定

*的Procleix和ULTRIO是GRIFOLS,SA的注册商标。

2008年

FDA批准用于HIV-1,乙型和丙型肝炎的Procleix®Ultrio®*三缸血液筛选测定

*的Procleix和ULTRIO是GRIFOLS,SA的注册商标。

2011

FDA批准的突破塞莱尼亚Dimensions®数字断层合成系统与Hologic的3D乳腺X线摄影™考试

2011

FDA批准的突破塞莱尼亚Dimensions®数字断层合成系统与Hologic的3D乳腺X线摄影™考试

2012

FDA清除Panther®系统,自动化,综合分子平台,与使用APTIMA组合2®检测。

2012

FDA清除Panther®系统,自动化,综合分子平台,与使用APTIMA组合2®检测。

2014

FDA清除使用骨密度的评估三个关键的健康问题,包括骨质疏松症

2014

FDA清除使用骨密度的评估三个关键的健康问题,包括骨质疏松症

2015年

CE标志病毒学组合,包括Aptima®HIV,HCVHBV测定,与沿Aptima®生殖支原体检测。

2015年

CE标志病毒学组合,包括Aptima®HIV,HCVHBV测定,与沿Aptima®生殖支原体检测。

2016

FDA清除新Affirm®俯卧活检系统。

2016

FDA清除新Affirm®俯卧活检系统。

2017年

Brevera®乳腺活检系统CorLumina®成像技术结合组织采集,实时成像,验证和先进的组织处理。

2017年

Brevera®乳腺活检系统CorLumina®成像技术结合组织采集,实时成像,验证和先进的组织处理。

2017年

FDA批准Aptima®HIV-1定量法,Aptima®HCV定量DX法,和Aptima®HSV 1&2检测。该豹Fusion®技术呼吸试验被批准豹融合系统。

2017年

FDA批准Aptima®HIV-1定量法,Aptima®HCV定量DX法,和Aptima®HSV 1&2检测。该豹Fusion®技术呼吸试验被批准豹融合系统。

2018

FDA清零清晰度HD高解析度3D™成像和SmartCurve™乳房稳定系统,提供卓越的图像质量和更舒适的乳房X线照片临床证明溶液。

2018

FDA清零清晰度HD高解析度3D™成像和SmartCurve™乳房稳定系统,提供卓越的图像质量和更舒适的乳房X线照片临床证明溶液。